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生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體 系,較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質的、衛(wèi)生安全的藥物 產(chǎn)品.我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實 施的的主要手段之一;

灌裝機主要是包裝機中的一小類產(chǎn)品，從對物料的包裝角度可分為液體灌裝機，膏體灌裝機，粉劑 灌裝機,顆粒灌裝機;從生產(chǎn)的自動化程度來講分為半自動灌裝機和全自動灌裝生產(chǎn)線。

戶外空氣細菌攜帶量達200-1500個/立方米，每臺容量為10,000 m3/h的空調設備細菌攜帶量可能達200- 1500萬個/小時，嚴重影響食品&飲料生產(chǎn)安全。解決方案就在于采用高效空氣過濾器。 保護人們健康是世界各地政府關心的首要問題之一，食品生產(chǎn)是其中一個關鍵領域，嚴格要求生產(chǎn)設施必 須有效避免任何潛在污染風險

潔凈手術室除了對潔凈度要求高之外，還應對材料的防火性能有更高安全，必須生命防患于未然。勵康凈化小編對潔凈手術室的防火提出以下建議

我們知道醫(yī)院手術室用的任何材料都是對潔凈度極高的，空調設備本身應設置潔凈 度極高的，配件也同意需要引起注意：空調設備的選用除應滿足防止微生物二次污染 原則外，還應滿足下列要求：

勵康凈化長期服務于醫(yī)院凈化工程的規(guī)劃，設計以及施工驗收，售后等環(huán)節(jié)，特此總結出以下經(jīng)驗供大家 交流：