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GMP是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫(xiě)，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理 的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品 GMP，是為了較大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，降低各種差錯(cuò)的發(fā)生，是提高藥品 質(zhì)量的重要措施。-針對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系認(rèn)證；

血液制品屬于生物制品三大類(lèi)之一，（生物制品工藝設(shè)計(jì)分為疫苗、診斷試劑和血液制品三大類(lèi).）主要指以健康人血液為原料，采用生物學(xué)工藝或分離純化技術(shù)制備的生物活性制劑。 　　血液制品生產(chǎn)潔凈車(chē)間建設(shè)除了要求遵循工藝及行業(yè)要求規(guī)范，還應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)國(guó)家新藥品GMP規(guī)范及當(dāng)今血液制品產(chǎn)品發(fā)展方向和先進(jìn)技術(shù)。勵(lì)康凈化小編從以下多方面為大家講解如何建立血液制品GMP凈化車(chē)間方案。

制藥潔凈廠房在裝修的時(shí)候有很多方面的要求需要我們注意的，其中最為主要的就是必須做好對(duì)火災(zāi)的防護(hù)、對(duì)靜電的防護(hù)以及對(duì)噪聲的防護(hù)方面的設(shè)計(jì)。下面我們就來(lái)重點(diǎn)的了解一下。

化妝品的生產(chǎn)流程毋庸置疑的非常嚴(yán)格的，所以化妝品生產(chǎn)工廠里的車(chē)間衛(wèi)生要求也非常高，那么，化妝品車(chē)間管理制度及規(guī)范的操作流程有哪些呢？

化妝品做為現(xiàn)在女性不可或缺的一部分，它再生產(chǎn)的時(shí)候都需要注意什么呢，化妝品的生產(chǎn)車(chē)間在制作的時(shí)候?qū)穸群蜏囟壬嫌钟心男┮竽兀?/p>

經(jīng)常有一些做LCD，光電，貼片的客戶會(huì)咨詢我們行業(yè)一般做無(wú)塵車(chē)間是什么標(biāo)準(zhǔn)？下面我就列舉相關(guān) 電子行業(yè)的潔凈生產(chǎn)車(chē)間及電子產(chǎn)品測(cè)試實(shí)驗(yàn)室的凈化環(huán)境及標(biāo)準(zhǔn)可以參考以下標(biāo)準(zhǔn)